Primarne komponente ljepila za medicinsko tkivo su -cijanoakrilati koji su prvi put sintetizirani nakon Drugog svjetskog rata. Godine 1972. američka FDA odobrila je upotrebu izobutil -cijanoakrilata za medicinske primjene.
Toksičnost medicinskih ljepila za tkivo može se ublažiti metodama poput kemijske modifikacije i povećanjem čistoće sastavnih monomera.
Tehnologije isporuke lijekova u nanorazmjerima-kao što je elektropredenje-mogu dodatno smanjiti toksične nuspojave povezane s medicinskim ljepilima za tkivo, poput upale.
Ispitivanje citotoksičnosti za ljepila za medicinsko tkivo zahtijeva odabir odgovarajućih metodologija na temelju utvrđenih standarda; primjeri uključuju metodu izvlačenja, metodu izravnog kontakta i metodu neizravnog kontakta. Važno je napomenuti da korištena posebna metodologija ispitivanja može utjecati na tumačenje dobivenih procjena toksičnosti.
Medicinska ljepila igraju ključnu ulogu u osiguravanju zavoja za njegu rana i medicinskih uređaja; većina trenutno dostupnih medicinskih ljepila sastoji se od akrilata, hidrokoloida i silikona. Trenutno se istraživanje nove generacije ljepila usredotočuje na prirodne biomaterijale (poznate kao "bio-ljepila") i na oponašanje prirodnih mehanizama prianjanja-kao što su vodikova veza i van der Waalsove sile-kako bi se stvorila "prirodno nadahnuta ljepila." Ovi istraživački napori usmjereni su na razvoj naprednih medicinskih ljepila dizajniranih za sprječavanje ozljeda kože povezanih s medicinskim ljepilom (MARSI) i rješavanje povezanih zdravstvenih komplikacija.
